Babble ya IVF

Jaribio la Maumbile Limeelezewa

Tulipokea ujumbe kutoka kwa mmoja wa wasomaji wetu hivi karibuni juu ya upimaji wa maumbile. Holly, kama sisi sote, anataka tu kufanya kila awezalo kuhakikisha kuwa anaunda kiinitete kamili, na kwamba hupandikiza na kukua kuwa mtoto mwenye afya

Lakini je! Upimaji wa maumbile ni ufunguo? Tuligeukia Rıdvan S.Ö., MD, PhD, Daktari wa Maumbile ya Tiba huko  Uturuki wa IVF kujibu maswali ya Holly.

"Niko karibu kuanza IVF na ninataka kuhakikisha kuwa ninafanya kila niwezalo kuhakikisha kuwa inafanya kazi! Katika kufanya utafiti wangu, nilisoma kwamba wakati mwingine mzunguko wa IVF haufanyi kazi kwa sababu kulikuwa na hali isiyo ya kawaida ya chromosomal ndani ya kiinitete - kwa hivyo haijalishi unafanya bidii vipi kuhakikisha uko mzima wa mwili, na kwamba endometriamu ni kamilifu na inakaribisha , kiinitete hakiwezi kupandikiza, au inaweza kuharibika kwa sababu ya usawa wa chromosomes. Kwa kuzingatia, nilikuwa najiuliza ikiwa unaweza kujibu maswali yangu? ”

Je! Niko sahihi kwa kufikiria kwamba kiinitete kinaweza kuonekana kamili chini ya darubini, lakini inaweza "kuharibiwa" kwa sababu ya kukosa chromosomes?

Ndio! Mimba ya kawaida ya kimaumbile inaweza kuwa na katiba isiyo ya kawaida ya kromosomu.

Je! Kiinitete "kimeharibiwa" kwa sababu yai au manii haikuwa "yenye afya" na haina usawa wa chromosomally? Ikiwa ndio, kwa nini watakuwa na usawa? Je! Hii ni kitu ninaweza kudhibiti na maisha bora?

Ikiwa kuna kutofaulu kwa IVF au kuharibika kwa mimba, ni bora kufanya upimaji wa Karyotyping kwa wazazi wote ikiwa mmoja wa wanandoa ni Msafirishaji wa Translocation cytogenetically. Wakati umri wa uzazi uko juu ya miaka 35-37, hatari ya kupata chromosomally juu ikilinganishwa na umri mdogo.

Je! Viinitete vingine vyenye usawa wa kromosomu bado huishia kuzaliwa vizuri na mtoto?

Kwa sababu ya Musa katika viinitete vingine, bado inawezekana kuwa na viinitete vyenye idadi ya kawaida ya kromosomu inayosababishwa na mtoto aliye na afya njema.

Nimesoma kwamba kuna mtihani wa kuangalia ikiwa kiinitete ni kamilifu kromosomu. Je! Unaweza kuniambia zaidi juu ya hili?

Jaribio hili linaitwa upimaji wa 24 wa Chromosome na mbinu ya NGS, na huamua Kupata au Kupoteza kwa kromosomu ya mtu binafsi.

Ikiwa kiinitete kitajaribiwa na matokeo yanasema ni kamilifu, bado kuna nafasi inaweza isiweze kupanda au kuharibika kwa mimba?

Ndio. Mimba ya kawaida ya Chromosomally haiwezi kupandikiza au kuharibika kwa mimba kwa sababu ya hali zingine zisizo za asili.

Je! Mtihani huu ni kiasi gani?

Upimaji wa Chromosome na mbinu ya NGS ni GBP 1000 Kuanzisha + 400 GBP Kwa Kiinitete

Nina miaka 36, ​​na hii itakuwa raundi yangu ya kwanza ya IVF. Je! Ninaweza kufanya mtihani huu? Nimesikia kawaida inapendekezwa kwa wanawake wazee na kwa wale ambao wameshindwa raundi za IVF. Je! Ninaweza kuwa nayo kwenye raundi yangu ya kwanza ikiwa ningeiuliza?

YES

Je! Unafanya nini hasa kwa kiinitete?

Wacha tuangalie hatua ya PGD kwa hatua:

Utaratibu wa PGD (Utambuzi wa Maumbile ya Maumbile) hufanywa siku tatu baada ya ICSI na matokeo yake wakati viinitete vinafikia hatua ya blastocyte (siku 5) Tunafanya Viini 6-8 vya Biopsy kutoka kwa Tabaka la Trophectodermal ambayo sio sehemu ya Misa ya Ndani ya seli ambapo kijusi kitakua kutoka .

Je! Kuna hatari yoyote kwa kiinitete?

Utaratibu wowote vamizi una hatari. Hatugusi Misa ya ndani ya seli ambapo kiinitete kitakua, na tunafanya utaratibu wa biopsy kutoka kwa Tabaka la Trophectodermal, ambalo litaendelea hadi kwenye placenta.

Tungependa kusisitiza ukweli kwamba PGD ilianzishwa miaka 16 iliyopita na sasa imefanywa kwa angalau mizunguko ya 10.000, na wengi waliomba uteuzi na uhamishaji wa kijusi kwenye euploid uzazi.

Kwa kuongezea haya, kulingana na Mamlaka ya Uboreshaji wa Binadamu na MimbaTiba ya PGD yenyewe inadhaniwa kuwa salama sana - hakuna ushahidi kwamba watoto waliozaliwa kufuatia PGD wanakabiliwa na shida yoyote ya kiafya au ya ukuaji kuliko watoto waliozaliwa wakitumia IVF peke yao. ”

Je! Mtihani unakuambia nini kingine?

PGD ​​inaruhusu kuepukwa kwa kuzaliwa kwa watoto walio na ugonjwa wa kurithi bila hatari ya kumaliza ujauzito. (nk Anemias, Upungufu wa kinga,…)

PGD ​​inaboresha upandikizaji na viwango vya ujauzito katika matibabu mabaya ya matibabu ya IVF.

PGD ​​ilipunguza zaidi ya mara nne utoaji-mimba wa hiari kwa wabebaji wa uhamishaji wa kromosomu.

Utumizi wa PGD kwa sasa unapanua upimaji wa shida za kuanza kuchelewa na kutoa watoto wanaolingana wa HLA, kama wafadhili wanaowezekana kwa ndugu wanaohitaji upandikizaji wa seli inayofanana ya HLA (n.k.

Asante IVF Uturuki!

Holly

x

Ikiwa ungependa habari zaidi kuhusu Upimaji wa Maumbile, unaweza kuwasiliana na timu iliyo Uturuki wa IVF kwa kubofya hapa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mabadiliko ya IVF

Ongeza maoni